10.10.2016 Внимание, сбор для Крылова Артура закончен.

altСегодня, Артур Крылов вместе с мамой, приехал в Екатеринбург и начал проходить очередной курс реабилитации в МЦ «Здоровое Детство». Благодаря Вашей помощи и поддержке, а также одному из предприятий Урала сбор для Артурчика закрыт не на один курс реабилитации, а на целых два! Мы будем продолжать информировать Вас о состоянии малыша и его достижениях. Хочется верить, что Артурчику станет легче, и он начнет развиваться дальше. Спасибо Вам за помощь и поддержку, которую Вы подарили Артуру и его семье!

01.10.2016 Внимание, снова открыт сбор для Амира Гапсалихова!

altДрузья, мы с Вами уже помогали Амиру. Сейчас мальчику 7 лет. Его жизнь – борьба. Напомним, что у Амира - метахроматическая лейкодистрофия. Это редкое генетическое заболевание. Всего 1 случай на 160 тысяч новорожденных. Это такая патология роста, либо развития миелиновой оболочки, покрывающей большинство волокон центральной и периферической нервной системы. Дефектный ген нарушает выработку жизненно важного белка сапозина. Нормальная реакция по выработке блокируется. Лизосомы (клеточные структуры) почек, желчного пузыря, других внутренних органов резко увеличиваются в размерах и количестве. В итоге клетки просто гибнут. Заболевание может проявить себя на разных этапах жизни: в младенчестве, раннем детстве, подростковом или взрослом возрасте. Если первые признаки появились у ребенка, то начало – это, как правило, нарушение походки, снижение глубоких сухожильных рефлексов, нарушения в психомоторном, речевом развитии, утрата ранее приобретенных навыков, снижение слуха, вплоть до полной глухоты; присоединяются судороги, проявляют себя нарушения зрения; со временем ребенок перестает говорить, понимать речь. В конечном итоге заболевание приводит к смерти. Дети чаще всего доживают лишь до 10-11 лет.

К 4 годам Амир перестал ходить совсем, коленки стали словно выворачиваться назад. Ручки перестали быть ловкими, проявились нарушения моторики, общий мышечный тонус снизился. Мальчик потерял способность обслуживать себя. Теперь он может либо сидеть, либо лежать. Непонимание причин сводило с ума Гулю – маму Амира. Никто не мог толком сказать, что происходит с ребенком и как с этим справиться. Только к 5 годам прозвучал точный диагноз.

Как быть? Оставить малыша умирать? Опустить руки? Нет! Вариант для своего единственного и любимого сына Гуля нашла: обследование на проверку диагноза и проверку состояния организма Амира. Это было проведено, диагноз подтвердился, трансплантация костного мозга уже не поможет. Теперь остается проводить курсы восстановительной терапии в центре «Здоровое детство» и помогать Амиру жить без боли.

Как говорит Гуля: «Благодаря детскому благотворительному фонду "Добрые сердца" и всех неравнодушных людей, мы с Амиром за полтора года прошли 5 раз реабилитацию в медицинском центре "Здоровое детство". За время реабилитации у Амира отметили положительную динамику в виде снижения спастичности нижних и верхних конечностей. Прекратились хаотичные движения руками, он стал очень спокойный, нормализовался сон, стул и мочеиспускание. Появился аппетит, интерес к жизни, стал адекватный, понимает обращенную речь к нему, часто улыбается, смеется, пытается, что-то говорить. Но нам нельзя останавливаться на достигнутом, надо так же продолжать лечиться, бороться с этим заболеванием…»

Давайте вновь поможем Амиру и его маме проходить курсы реабилитации в МЦ «Здоровое детство». На данный момент нужна сумма в размере 146 850 руб.

16.09.2016 Кате Давыдовой снова нужна помощь!

altДрузья, мы с Вами уже помогали Катюше и ее маме Наталье.

Девочки были в 2015 году, благодаря вашей помощи и поддержке в научно-исследовательском институте в Италии. Как рассказывала Наташа: «Катюше провели обследование в ходе которого было выявлено, что нарушений гиппокампа У НАС НЕТ!!!!!!!!! Страшный диагноз, то, чего мы боялись больше всего, исключили!

Операция Кате не требуется, она может вести обычную жизнь, как и ее сверстники. Главное – это правильно подобранная терапия. Лекарства Кате назначили, она их принимает, хорошо себя чувствует. Раз в три месяца мы проводим необходимые обследования, и результаты отсылаем в Италию профессору. Таким образом, в удаленном доступе, мы находимся под контролем врача. Если ситуация будет стабильна, то через год нам рекомендовано, обследование и опять смена препаратов на более щадящие. Со временем, препараты будут отменены, по крайней мере, перспектива такая.

Еще раз хочется произнести слова благодарности всем людям, которые протянули нам руку помощи. Людям, которые поддержали нас в очень тяжелый момент, которые были рядом с нами. Огромное всем спасибо».

За время, которое прошло после смены терапии, Катюша пошла в другую школу, а ранее она находилась на домашнем обучении. Катюшка участвует в олимпиадах почти во всех подряд. Сейчас ее жизнь – это изучение иностранных языков, единственное, что Кате противопоказано – это физические нагрузки и занятия спортом. Наша умница наверстывает все то – что было потеряно из-за болезни.

Сейчас, чтобы сохранить и преумножить достигнутые результаты лечения, Кате необходимы дорогостоящие препараты. Её жизнь зависит от вовремя полученных лекарств. К сожалению, данные препараты стоят больших денег и продаются только в Европе. Аналоги категорически запрещены девочке лечащими врачами, как в Екатеринбурге, так и в Пизе. Ежемесячно необходимо 17 000 руб. на приобретение препаратов, давайте совершим маленькое чудо для Кати еще раз.

20.09.2016 Благотворительный аукцион в помощь Дане Тарану

altС 26.09.2016 в помощь Данилу Тарану в соц.сети ВК (https://vk.com/kindhearts_ccf ) и Одноклассниках (https://ok.ru/group53225518661859 ), мы запускаем благотворительный аукцион «Дари Поддержку».

Если у вас есть желание помочь малышу, вы можете пожертвовать любую свою работу, просто написав нам Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. . С вами свяжутся сотрудники фонда.

01.06.2016 Внимание, отправка SMS на короткий номер 1500 прекращена.

С 01.06.2016г. отправка на короткий номер 1500 прекращена в связи с техническими изменениями со стороны операторов отправки SMS на короткие номера.

Переводить пожертвования вы можете на короткий номер 3434.