alt

Диана Отраднова, 2 года, г.Екатеринбург.S-образный сколиоз и клиновидные полупозвонки.
ВНИМАНИЕ, СБОР ЗАВЕРШЕН.

****************************************************************************************************************************************

Дата изменения информации о ребенке: 20.05.2018г.

****************************************************************************************************************************************

Спасибо всем за Вашу помощь. Вся сумма собрана. СБОР ЗАКРЫТ.

****************************************************************************************************************************************

Дата изменения информации о ребенке: 13.05.2018г.

Добрый день дорогие наши друзья! Мы вновь открываем сбор на лечение Дианы Отрадновой.

Благодаря Вам и помощи Мецената год назад Диана с папой Димой летали на визит в Ортопедический Институт Италии и г. Ярославль, где была проведена операция на ручках и ножках.

Как говорит мама Дианочки – Рина: «С самого первого дня рождения Дианы, мы начали бороться за нее. Обращаемся в различные клиники, проходим реабилитации, при помощи итальянских врачей мы попали в ортопедический институт в городе Болонья. Благодаря помощи фондов и неравнодушных людей, Диана попала туда вовремя. Было изготовлено 3 корсета, которые позволяли держать позвоночник относительно прямым, и не давали ему деформироваться. В эти же визиты была разработана программа лечения нашей доченьки по сколиозу, которому сейчас придерживаемся вместе с российскими и итальянскими врачами.

Были проведены операции на ручках в два этапа в итальянской, а затем в российской клинике.

Сейчас Диане 3,5 года. Она уже развивается, как обычный малыш, не замечая своих особенностей. Но нагрузка на позвоночник увеличивается с каждым днем. Активный рост и движения влияют на ее позвоночник (можно увидеть на снимках) нашей девочки. Начались видимые ухудшения. Ее маленькая спинка уже деформирована, позвоночник выгнут дугой, одно плечо немного приподнято вверх, уже становится видно образование горба, и с каждым месяцем деформация все больше и больше. В итоге это может привести к смещению всех внутренних органов, и как следствие, они начнут неправильно работать. Операция при искривлении свыше чем на 95 градусов по кобба будет невозможна, а если и возможна, то малоэффективна (горб останется, но станет меньше и повреждение органов тоже).

Диане 27 июня 2018 года необходимо лететь в Ортопедический Институт на контрольный визит и изготовление нового корсета, который позволит отсрочить операцию девочки. Возможно во время этого визита, уже решится вопрос по последней, решающей операции Дианочки - хирургическому лечению сколиоза.

Вместе с Дианой и ее родителями мы уже прошли огромный путь к выздоровлению вместе с российскими и итальянскими врачами, но финансовые возможности семьи исчерпаны. Мы вновь обращаемся к Вам за помощью для Дианы.

Необходимы средства на контрольный визит в Ортопедический институт Италии и изготовление корсета 1900 евро или 139 669 руб.

****************************************************************************************************************************************

Дата изменения информации о ребенке: 29.06.2017 г.

Сбор завершен.

****************************************************************************************************************************************

Дата изменения информации о ребенке: 06.03.2017 г.

Добрый день дорогие наши друзья! Мы вновь открываем сбор на лечение Дианочки Отрадновой.

Благодаря Вам в январе этого года девочки летали на визит в Ортопедический Институт Италии и в феврале в г. Ярославль была проедена операция на ручках и ножках.

Как говорит мама Дианочки – Рина: «С самого первого дня рождения Дианы, мы начали бороться за нее. Обращаемся в различные клиники, проходим реабилитации, при помощи итальянских врачей мы попали в ортопедический институт в городе Болонья. Благодаря помощи фондов и неравнодушных людей, Диана попала туда вовремя. Было изготовлено 2 корсета, которые позволяли держать позвоночник относительно прямым, и не давали ему деформироваться. В эти же визиты была разработана программа лечения нашей доченьки. В этом году нам провели первый этап хирургического лечения ручек. Нагрузка на позвоночник увеличилась с активным ростом и подвижностью нашей девочки. Пошли ухудшения по сколиозу. Нам необходимо лететь в Институт на контрольный визит и изготовление нового корсета. Возможно, уже решится в этот визит вопрос по операции Дианочки. Наша девочка уже прошла огромный путь к своему выздоровлению вместе с российскими и итальянскими врачами, но финансовые возможности нашей семьи исчерпаны. Мы вновь обращаемся к Вам за помощью для нашей доченьки».

Необходимы средства на контрольный визит в Ортопедический институт Италии 1180 евро и 200 евро на новый корсет, итого 89 700 ,00 руб.

****************************************************************************************************************************************

Дата изменения информации о ребенке: 20.01.2017 г.

Добрый день. Благодаря одному из меценатов г. Екатеринбурга остаток счета Дианы закрыт. Благодарим всех за помощь.

****************************************************************************************************************************************

Дата изменения информации о ребенке: 24.10.2016 г.

Добрый день дорогие наши друзья! Мы вновь открываем сбор на лечение Дианочки Отрадновой. Летом наши девочки были на обследовании в Итальянском институте ортопедии. Были проведены осмотры хирургов, ортопедов, генетиков. Диане был изготовлен новый корсет, состояние позвоночника, к сожалению, ухудшилось и пошло дополнительное смещение позвонков, это произошло из-за возникшей повышенной нагрузки при хождении.

Как говорит мама Дианочки – Рина: «С самого первого дня рождения Дианы, мы начали бороться за нее. Обращаемся в различные клиники, проходим реабилитации, при помощи итальянских врачей мы попали в ортопедический институт в городе Болонья. Благодаря помощи фондов и неравнодушных людей, Диана попала туда вовремя. Было изготовлено 2 корсета, которые позволяли держать позвоночник относительно прямым, и не давали ему деформироваться. В эти же визиты была разработана программа лечения нашей доченьки. В этом году нам провели первый этап хирургического лечения ручек. На одной ручке у Дианы теперь 5 пальчиков и она активно учится ими пользоваться. Наша девочка уже прошла огромный путь к своему выздоровлению вместе с российскими и итальянскими врачами, но финансовые возможности нашей семьи исчерпаны. Мы вновь обращаемся к Вам за помощью для нашей доченьки».

Необходимы средства на хирургическое лечение брахидактилии и синдактилии в клинике «Константа» г. Ярославль – сумма 84 162 руб. и контрольное обследование в ортопедическом институте Италии – сумма 1 100 евро или 77 000,00 руб. Итого 161 162,00 руб.

****************************************************************************************************************************************

Дата изменения информации о ребенке: 01.08.2016 г.

Добрый день дорогие наши друзья! Новости от Рины Отрадновой, мамы нашей Дианочки : "Мы с доченькой вернулись после обследования в Итальянском институте ортопедии. Нас смотрели хирурги, ортопеды, генетики. Диане сделали новый корсет, состояние позвоночника, к сожалению, ухудшилось и пошло дополнительное смещение позвонков, это произошло из-за возникшей повышенной нагрузки при хождении. 17 января 2017 года мы полетим на операцию второй ручки и пройдём контрольное обследование у ортопедов, по результатам которого будет назначена операция на позвоночнике. На данный момент все счета оплачены благодаря Вашей помощи и поддержке! Огромное спасибо каждому из Вас за помощь и поддержку!

Друзья, получен счёт на обследование и оперативное лечение Дианы на январь месяц. Сумма счета составляет 19 950 Евро, в ближайшее время родители Дианы поедут на консультацию в Питер в связи с тем, что часть процедур планируется проводить в нашей стране и необходимо согласование между врачами, которые будут лечить Нашу малышку как в РФ так и за её пределами. Пожалуйста, давайте совершим маленькое новогоднее чудо для Дианы Отрадновой.

Друзья, мы уже писали, что Дианочка Отраднова вернулась из клиники, на днях были получены дальнейшие рекомендации по лечению Дианы. Рекомендовано контрольное обследование в отделении редких заболеваний Института с 16 декабря, на котором будет выявлено насколько эффективен корсет, который изготовили индивидуально для нашей девочки и запланирована первая операция на ручках, сейчас ведутся переговоры с двумя лечащими врачами девочки – это пластический хирург, который будет проводить 2 операции и хирургом-ортопедом, директором Научного ортопедического института о совмещении всех амбулаторных и стационарных процедурах для приезда в одно время, без больших временных разрывов.

На данный момент родителям Дианочки, Диме и Рине выставили счет в размере 3 750 евро, за дополнительные дни, проведенные в клинике и дополнительные исследования по пластической хирургии и сросшимся ребрышкам. Данный счет необходимо оплатить максимально быстро. В течении ближайшего времени будет выставлен счет на обследование и операцию назначенные на декабрь месяц, как только семья Дианы получит счет, мы сразу проинформируем Вас и изменим сумму сбора.

Надеемся, что и в этот раз Вместе с Вами мы совершим маленькое чудо для Дианочки Отрадновой.

****************************************************************************************************************************************

Дата обновления информации о ребенке: 28.05.2015 г.

Друзья, спешим к Вам с хорошими новостями: сбор на обследование Дианы Отрадновой закрыт, медицинский счет полностью оплачен.

15 июня Дианочка вместе с родителями отправится на лечение в ортопедический институт Италии, в котором пройдет полное обследование, на основании которого будет разработана индивидуальная методика хирургического лечения, физиотерапевтические процедуры и занятия по восстановлению и реабилитации.

Спасибо Всем Вам за помощь семье Отрадновых. Будем продолжать держать Вас в курсе хода обследования и состоянии нашей девочки.

****************************************************************************************************************************************

Дата размещения информации о ребенке: 06.04.2015г.

10 лет вместе – это прекрасный семейный стаж, достойный уважения. Только порадоваться за людей, которым хорошо и интересно вместе ни один год. Вот только появления детей супруги дождаться никак не могли. При внешнем благополучии и здоровье, беременность никак не наступала. С сожалением смотрели близкие, потенциальные бабушки и дедушки уже перестали спрашивать о внуках. Поэтому, когда тест показал заветные две полоски, счастью не было предела. Что в тот момент чувствовали супруги, которые только что «получили» статус будущих родителей, в полной мере смогут понять, те, кто на личном опыте знает, каково быть бездетной парой много лет и страстно мечтать о детях.

Дальше была беременность. Со своими проблемами и сложностями. Но никто не говорил, что вынашивать ребенка просто. Супруги поддерживали друг друга и ждали появления дочки. Когда долгожданный день настал, роды представлялись счастливым событием – наконец, они познакомятся с самым главным человеком своей жизни, самым долгожданным. Роды прошли благополучно. Малышка закричала сразу – известила мир о своем появлении. Нужно ли говорить, на сколько были счастливы ее родители?...Это не описать!

Только абсолютное счастье быстро сменилось страхом....

Отец девочки заметил, что на правой ручке не хватает пальцев, на левой пальчики срослись. Позже выяснилось, что и на ножках тот же дефект – недоразвитые пальчики.

Почему? Почему не увидели на УЗИ? Говорили ведь-все хорошо.... как же так? Что теперь делать?.........Вопросы, на которые никто не спешил отвечать. Ребенка унесли. А потом родители узнали, что проблемы с ручками и ножками далеко не все. Есть патологии еще более серьезные.

По порядку.

У Дианы – так назвали малышку, обнаружили S-образный сколиоз и клиновидные полупозвонки.

Это позвонки неправильной формы. Как правило, являются врожденной аномалией развития, реже формируются вследствие травм. Становятся причиной искривления позвоночного столба и болей в спине. Приводят к возникновению быстро прогрессирующего сколиоза и, как следствие, – к появлению неврологических нарушений, ухудшению функций сердца и легких, образованию горба. Такие пациенты вынуждены долго и тяжело лечиться: массажи, физиотерапевтические процедуры, ношение корсетов, оперативные вмешательства. Все зависит от степени деформации и связанных с этим сопутствующих проблем со здоровьем.

БРАХИДАКТИЛИЯ - генетически обусловленная, наследственная аномалия, характеризующийся недоразвитием фаланг и укорочением пальцев на руках или ногах. Признаками брахидактилии служит короткопалость, укорочение размера кисти или стопы, гипоплазия (недоразвитие) ногтевых пластин, часто ригидность ( твердость, неэластичность) суставов, синдактилия. В лечении брахидактилии используются как консервативные, так и хирургические методы. В ряде случаев для восстановления функции кисти или стопы достаточным является проведение курсов ЛФК и массажа. Это позволяет улучшить работу мышечно-связочного аппарата и избежать ограничения двигательной активности. Чаще прибегают к хирургической коррекции.

СИНДАКТИЛИЯ - врожденный порок развития конечностей, заключающийся в неполном либо полном сращении двух или более пальцев кисти/стопы. При синдактилии может наблюдаться сращение как правильно развитых, так и недоразвитых и деформированных пальцев; следствием синдактилии является косметический и функциональный дефект конечности. Лечение синдактилии только оперативное: разделение сросшихся пальцев, при необходимости дополненное пластическим закрытием дефекта.

Невозможно описать в каком шоке пребывали молодые родители, когда узнали о полном списке проблем. Ужасающие диагнозы, внешние дефекты доводили до паники. Какое будущее ждет доченьку? Как она будет жить с этим? Сможет ли она нормально развиваться? Что делать? Врачи толком ничего не объясняли, направляли на консультации к специалистам. Но и эти специалисты не вселяли оптимизма.

Поплакали и решили бороться. Ведь они так долго ждали Диану. Так долго мечтали о ней. И вот она рядом. Да, всё получилось не так, как хотелось бы. Но двое взрослых людей просто обязаны помочь маленькому ребенку! Помочь быть здоровым. Помочь быть счастливым! Помочь жить полноценно!

Сейчас Диана нуждается в постоянном медицинском наблюдении. Нужно решить вопрос с позвоночником. Врачи утверждают, что до 14 лет оперировать нельзя, нужно наблюдать. Но что будет со здоровьем девочки, если дать возможность деформации прогрессировать? Как это повлияет на функционирование внутренних органов? Насколько сильно разовьется сколиоз?

Вторая острая проблема – ручки. Кисти рук деформированны. Дианочка не может полноценно ими пользоваться.Это не протсо косметический недостаток. Вследствие резкого ограничения и невозможности выполнения дифференцированных движений пальцев рук вторично страдает психомоторное, речевое, а иногда – и интеллектуальное развитие.. Функциональная неполноценность кисти затрудняет учебу, ограничивает выбор профессии в будущем. Поэтому нужно как можно скорее помочь малышке.

Дефект пальчиков на ножках не так страшен. Это больше косметический недостаток. Недоразвитые пальчики ног серьезно не ограничивают в движении. Люди вполне полноценно живут с этим дефектом. Поэтому операцию проводят в уже сознательном возрасте либо не проводят вовсе.

Не секрет, что консультации, лечение, операции стоят денег. И немалых. Устранить все дефекты не получится быстро. Лечение предстоит долгое и затратное. Ресурсы семьи ограничены. Нужна помощь. К сожалению, счастье и здоровье вновь зависят от денег. Это ужасная правда нашей жизни.

****************************************************************************************************************************************