alt

Левосторонний гиппокампальный склероз, эпилепсия.
ВНИМАНИЕ, СБОР ЗАВЕРШЕН.

Дата размещения информации: 30.12.2016г.

Внимание, сбор для Катюши Давыдовой завершен.

Дата размещения информации о ребенке: 16.09.2016г.

Друзья, мы с Вами уже помогали Катюше и ее маме Наталье.

Девочки были в 2015 году, благодаря вашей помощи и поддержке в научно-исследовательском институте в Италии. Как рассказывала Наташа: «Катюше провели обследование в ходе которого было выявлено, что нарушений гиппокампа У НАС НЕТ!!!!!!!!! Страшный диагноз, то, чего мы боялись больше всего, исключили!

Операция Кате не требуется, она может вести обычную жизнь, как и ее сверстники. Главное – это правильно подобранная терапия. Лекарства Кате назначили, она их принимает, хорошо себя чувствует. Раз в три месяца мы проводим необходимые обследования, и результаты отсылаем в Италию профессору. Таким образом, в удаленном доступе, мы находимся под контролем врача. Если ситуация будет стабильна, то через год нам рекомендовано, обследование и опять смена препаратов на более щадящие. Со временем, препараты будут отменены, по крайней мере, перспектива такая.

Еще раз хочется произнести слова благодарности всем людям, которые протянули нам руку помощи. Людям, которые поддержали нас в очень тяжелый момент, которые были рядом с нами. Огромное всем спасибо».

За время, которое прошло после смены терапии, Катюша пошла в другую школу, а ранее она находилась на домашнем обучении. Катюшка участвует в олимпиадах почти во всех подряд. Сейчас ее жизнь – это изучение иностранных языков, единственное, что Кате противопоказано – это физические нагрузки и занятия спортом. Наша умница наверстывает все то – что было потеряно из-за болезни.

Сейчас, чтобы сохранить и преумножить достигнутые результаты лечения, Кате необходимы дорогостоящие препараты. Её жизнь зависит от вовремя полученных лекарств. К сожалению, данные препараты стоят больших денег и продаются только в Европе. Аналоги категорически запрещены девочке лечащими врачами, как в Екатеринбурге, так и в Пизе. Ежемесячно необходимо 17 000 руб. на приобретение препаратов, давайте совершим маленькое чудо для Кати еще раз.

18.02.2015 Давыдова Катюша, сбор закрыт.

Благодаря помощи информационного портала Е1, «Екатеринбург-ТВ», каналу НТВ и вкладу каждого из Вас счет на лечение Катюши полностью оплачен.

Сейчас Наталья занимается оформлением медицинских виз и в ближайшее время наши девочки отправятся на лечение.

Сбор на медикаменты пока остается открытым. О ходе обследования и лечения Катеньки, будем держать Вас в курсе.

Дата размещения информации о ребенке: 19.01.2015г.

«Катюшка родилась четвертого октября 2002 года. Это был счастливый день в нашей жизни. Мы стали родителями.»  - со слезами на глазах вспоминает  Наташа -  мама Кати.

Смышленая, любознательная, жизнерадостная девочка. Катюше многое удавалось.  Во втором классе она полностью прочитала «Войну и мир». На олимпиадах занимала не последние места. В ее жизни было много кружков и секций.

«Наша счастливая жизнь закончилась, в один день. Для нашей семьи это было началом кошмара, в котором мы живем и сегодня».

Катя вышла из школы, на крыльце стояли ребята из параллельного класса, Катя их хорошо знала. Чем она им помешала не известно. Ребята окружили ее и начали пихать, толкать, обзывать. Началась травля. Дети хлестали Катю  по лицу, пинали в живот, оскорбляли. Стоит заметить! Ребят было семеро: четыре мальчика и три девочки. Почти все ее ровесники, лишь один старше на год.  Впоследствии родители детей обвинили Катю в провокации. Якобы школьники  просто защищались от напавшей на них девочки. Разобрать конфликт на уровне  взрослых не удалось. Ни родители детей, ни школьная администрация к адекватному разговору оказались не готовы.

Дополнительным ударом для Кати стало бездействие одноклассников. Те, кто несколько лет учился вместе с Катей в одном классе не сделали ничего, стояли в стороне, не позвали на помощь.

Катя оказалась морально сломлена, по вполне понятным причинам, отказывалась идти в школу.  Ребенок был очень напуган. Матери ничего не оставалось, как только перевести дочь в другую школу. Ходили к психологам, казалось справились, всё позади.

А дальше случился  приступ.  « Очень страшно, когда ребенок без видимых причин падает, закатывает глаза и начинает биться в припадке; синеет, начинает хрипеть». Потом скорая, больница, обследования. Очередной удар -  диагноз  – «эпилепсия». Началось лечение. Но результат был ровно противоположным. Кате становилось только хуже.  Приступы возникали чаще, появились провалы в памяти, ребенок начал заговариваться, терял ориентацию в пространстве. Наташа умоляла врачей разобраться, обследовать заново, выяснить, почему лечение не приносит результата. Выяснили....

У Кати нарушение гиппокампа  и левосторонний гиппокампальный склероз. А эпилепсия - это следствие данного нарушения.

Огромный психологический стресс, шок, словом, только тогда стало ясно к чему на самом деле привел школьный конфликт.

Гиппокамп – отдел головного мозга, отвечающий за формирование эмоций, за закрепление воспоминаний, за переход памяти из кратковременной в долговременную, за ориентацию в простарнстве. Эта часть мозга многофункциональна. Поражение гиппокампа влечет  за собой тяжкие расстройтсва. Человек может полностью утратить память на текущие события, таким людям сложно ориентироваться в пространстве. Жить с такими нарушениями полноценно невозможно.

Со своей бедой Наташа осталась один на один. А ведь помимо Кати, есть еще младшая дочь. Между тем, финансовые возможности полностью исчерпаны. Наташа – единственный кормилец в своей семье. Полноценно работать сейчас нет возможности. Нужна наша с Вами помощь!

Сейчас Катюше необходимо пройти обследование и лечение  в Научно-исследовательском и лечебном институте FondazioneStella Maris, ее там ждут 15.02.15 и ежемесячно принимать дорогостоящие препараты: Суксилеп и Кеппра.


Сумма счета: 2 076 000,00 руб. / 23 000,00 руб. ежемесячно на препараты
Собрано семьей / фондом: 695 941.48 руб./ 167 158,92 руб.
Осталось собрать: 1 212 899,60 руб. / 23 000,00 руб. ежемесячно на препараты

Помочь